Browsing by Author "Drozdowski, Henryk. Promotor"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Item Badania korelacji molekularnych ciekłych pochodnych cykloheksanu metodą analizy rentgenowskiej(2012-06-25T08:17:27Z) Nowakowski, Krzysztof; Drozdowski, Henryk. PromotorCelem mojej pracy doktorskiej jest rentgenowska analiza strukturalna wybranych ciekłych pochodnych cykloheksanu i cykloheksanonu. Niniejsza rozprawa poświęcona jest również zastosowaniom zjawiska dyfrakcji promieni rentgenowskich do badania oddziaływań wewnątrzmolekularnych i międzymolekularnych oraz struktury bliskiego zasięgu w cieczach. Metoda WAXS daje informacje o odległościach międzyatomowych i międzymolekularnych w granicach od 0Å do 20Å. W pierwszym etapie badań korelacji molekularnych metodą szerokokątowej dyfrakcji rentgenowskiej zbadałem izomery ekwatorialne pochodnych cykloheksanu. Związki te powstają w wyniku substytucji atomu wodoru w molekule cykloheksanu odpowiednią grupą funkcyjną: -CH3, -NH2, -OH. Analizowałem, jaki wpływ na różnicowe funkcje rozkładów radialnych gęstości elektronowej, a tym samym na rozkłady przestrzenne molekuł, mają grupy funkcyjne: metylowa (-CH3), aminowa (-NH2), hydroksylowa (-OH). W drugim etapie przeprowadziłem badania izomerii położeniowej w następujących metylopochodnych cykloheksanonu: 2–, 3–, 4–metylocykloheksanonie. Celem tych badań było ustalenie wpływu zmiany położenia grupy metylowej na korelacje międzymolekularne w ciekłych metylopochodnych cykloheksanonu. Cykloheksanon stanowi osnowę, do której dołączona jest jedna grupa metylowa w położeniu orto-, meta-, para- w metylocykloheksanonie. Podjąłem próbę ustalenia, czym różni się struktura uporządkowania bliskiego zasięgu molekuł cykloheksanonu od podobnych struktur uporządkowań bliskiego zasięgu w metylopochodnych cykloheksanonu.Item Badania uporządkowania bliskiego zasięgu molekuł w trójpochodnych benzenu metodą dyfrakcji rentgenowskiej(2016) Hałas, Tomasz; Drozdowski, Henryk. PromotorTematyka rozprawy doktorskiej dotyczy aktualnego problemu z fizyki fazy skondensowanej, jakim jest rentgenowska analiza strukturalna złożonych cieczy molekularnych. Przedmiotem badań były wybrane ciecze z grupy trójpodstawionych pochodnych benzenu, które zawierają grupy funkcyjne: , a mianowicie: 1,3,5–trimetylobenzen (mezytylen), 1,3,5–trichlorobenzen i 1,3,5–tri-tert-butylobenzen oraz 1,3,5–trifenylobenzen. Głównym celem pracy było wykazanie istnienia krótkozasięgowego uporządkowania w wybranych trójpochodnych benzenu w fazie ciekłej. Analizowano jaki wpływ na rozkład przestrzenny molekuł – na funkcje radialnych rozkładów gęstości elektronowej – mają trzy atomy chloru oraz trzy grupy metylowe, fenylowe i butylowe dołączone do pierścienia fenylowego. Wyniki analizy Fouriera posłużyły do znalezienia najbardziej prawdopodobnych wzajemnych ułożeń i orientacji molekuł czystych trójpodstawionych pochodnych benzenu. W niniejszej rozprawie podjęto próbę znalezienia – w przypadku trójpodstawionych pochodnych benzenu – zależności między parametrami strukturalnymi podstawionego pierścienia a naturą podstawników. Zasadniczym osiągnięciem w niniejszej rozprawie jest rozwiązanie struktury najbliższego uporządkowania w badanych trójpochodnych benzenu, czyli podanie sposobu ułożeń i orientacji tych molekuł. Stwierdzono istnienie uporządkowania bliskiego zasięgu molekuł w zakresie do 2 nm. Określono najbardziej prawdopodobne modele wzajemnych ułożeń i orientacji cząsteczek w lokalnych zespołach uporządkowania.