Browsing by Author "Katrusiak, Andrzej. Promotor"
Now showing 1 - 14 of 14
Results Per Page
Sort Options
Item Ciśnieniowe przemiany agregatów supramolekularnych(2014-05-26) Cai, Weizhao; Katrusiak, Andrzej. PromotorW ramach niniejszej pracy badałem wpływ ciśnienia na zmiany strukturalne substancji organicznych oraz polimerów koordynacyjnych. Skupiłem się głównie na przemianach fazowych badanych związków oraz ich właściwościach. Wybrałem trzy różne mieszaniny racemiczne w celu potwierdzenia prawidłowości reguły Wallacha. Jako pierwszy związek zbadałem (±)-trans-1,2-diaminocykloheksan (DACH), który krystalizuje w tej samej formie co zbadane kryształy w niskiej temperaturze. Natomiast racemat kwasu migdałowego ulega przemianie fazowej w ciśnieniu 0.65 GPa. Otrzymałem również dwa kryształy 2-chlorobutanu w ciśnieniu 2.37 i 2.85 GPa. Po wykonaniu pomiarów dyfraktometrycznych okazało się, że badany związek tworzy mieszaninę enancjomerów. Wykonałem również wysokociśnieniowe badania dla kwasu benzoesowego do 2.21 GPa, które wykazały zależności między zmianami wiązań wodorowych a orientacją cząsteczek. Benzoesan metylu krystalizuje w fazie α pomiędzy 0.35 a 0.54 GPa przyjmując niestabilną konformację cząsteczek. Powyżej 0.54 GPa zachodzi izostrukturalna przemiana fazowa z niewielką zmianą objętości. Cząsteczki w nowej fazie posiadają energetycznie stabilną płaską konformację. Wykonałem również wysokociśnieniowe badania diwodorofosforanu potasu. Określiłem strukturę różnych odmian tego związku oraz wykonałem obliczenia metodami DFT. N-tlenek 3-metylo-4-nitropirydyny wykazuje silnie ujemną liniową ściśliwość do około 0.12 GPa, natomiast powyżej tego ciśnienia występuje dodatnia ściśliwość aż do 3.57 GPa. Ujemną liniową śliśliwość zauważyłem również dla koordynacyjnego polimeru serbra(I).Item Ciśnieniowe przemiany kryształów benzimidazoli z wiązaniami wodorowymi NH∙∙∙N(2015-06-24) Zieliński, Witold; Katrusiak, Andrzej. PromotorPoszukiwanie nowych materiałów użytkowych dla elektroniki jest obecnie jednym z najciekawszych zadań stawianych przed naukowcami. Organiczne związki o właściwościach ferroelektrycznych stanowią bardzo interesującą i obiecującą grupę materiałów. Prosty związek organiczny składający się z połączonych ze sobą pierścieni 5 i 6 członowych, połączonych wiązaniami wodorowymi NH∙∙∙N w łańcuchy, benzimidazol oraz jego pochodne stały się tematem niniejszej pracy w kontekście ich przemian fazowych indukowanych ciśnieniem.Item Ciśnieniowe przemiany strukturalne polimerów koordynacyjnych(2017) Andrzejewski, Michał; Katrusiak, Andrzej. PromotorW pracy doktorskiej przebadano w warunkach wysokiego ciśnienia wybrane polimery koordynacyjne kobaltu (II) wykazujące piezochromizm (zmiane koloru pod wpływem ciśnienia). Połączone badania strukturalne z wykorzystaniem dyfrakcji promieni rentgenowskich oraz spektroskopii VIS ujawniły mechanizmy stojące za przemianami. Dla Co2(Bdc)2Dabco·4DMF·H2O (Bdc=1,4-benzenodikarboksylat, Dabco=1,4diazabicyklo(2.2.2)oktan, DMF=dimethylformamid) zmiana koloru z niebieskiego na czerwony związana jest z dwoma przemianami fazowymi, pierwsza z układu tetragonalnego do rombowego, natomiast druga to fazy amorficznej. W kolejnym związku, CoBdcDabcoH2O źródłem piezochromizmu jest przemiana fazowa związana z obrotem Bdc oraz zmianą konformacji Dabco. Kryształ zmieniający kolor z różowego na żółty płynnie przechodzi pomiędzy kolorami. Inny charakter ma przemiana w następnym polimerze koordynacyjnym CoCl2Bpp (Bpp=1,3-bis(4-pyridyl)propane). Zmianie koloru z niebieskiego na zielony, a następnie do bezbarwnego towarzyszą dwie gwałtowne przemiany fazowe. Dodatkowo druga z nich skutkuje zmianą koordynacji wokół kationu Co2+ z tetraedrycznej w oktaedryczną. Próbki ściskano w wysokociśnieniowej komorze z kowadełkami diamentowymi. Strukturalna część eksperymentów została wykonana na dyfraktometrze laboratoryjnym dla próbek w postaci monokrystalicznej oraz na synchrotronie dla proszków.Item Klasyfikacja kryształów związków organicznych: kryterium krótkich kontaktów(2016) Kaźmierczak, Michał; Katrusiak, Andrzej. PromotorPomimo wielkiego znaczenia oddziaływań międzycząsteczkowych, klasyfikacje kryształów na ich podstawie ogranicza się prawie wyłącznie do jakościowych podziałów, np. na kryształy molekularne, czy jonowe. Celem tej pracy jest zaprezentowanie parametrów pozwalających na ilościowy opis kryształów w oparciu o kontakty międzycząsteczkowe: 1) parametru kontaktu δ, opisującego odległość między sferami van der Waalsa; 2) rzędu kontaktu n, będącego liczbą porządkową określającą pozycję danego kontaktu na liście uszeregowanej według wzrastającego parametru kontaktu δ; oraz zastosowanie ich do analizy statystycznej modeli struktur zdeponowanych w Cambridge Structural Database. Badania to pozwoliły uzyskać dane dotyczące rozkładów statystycznych najpopularniejszych typów kontaktów oraz potwierdziły istnienie nowej grupy kryształów (luźne kryształy, ang loose crystals). Wyniki te są niezwykle ważne nie tylko z krystalograficznego punktu widzenia, ale także ze względu na ich praktyczne zastosowanie. Pełniejsze zrozumienie oddziaływań międzycząsteczkowych, ich zachowania, stabilności, czy prawdopodobieństwa ich wystąpienia mogą znaleźć zastosowanie w tworzeniu nowych materiałów oraz walidacji modeli struktur.Item Oddziaływania międzycząsteczkowe w kryształach pod wysokim ciśnieniem(2014-03-27) Paliwoda, Damian; Katrusiak, Andrzej. Promotor; Dziubek, Kamil. PromotorCiśnienie, tak jak temperatura, jest jednym z podstawowych parametrów termodynamicznych, dzięki któremu możliwe jest kontrolowanie warunków procesów chemicznych i reakcji. Celem mojej pracy doktorskiej było otrzymanie oraz charakterystyka strukturalna kryształów molekularnych w aspekcie ich przemian strukturalnych związanych z transformacjami oddziaływań międzycząsteczkowych oraz agregacją molekuł w sieci krystalicznej w warunkach wysokiego ciśnienia. W ramach doktoratu podjąłem próby otrzymania pierwszego molekularnego ferroelektryka z wiązaniami wodorowymi typu NH•••N. W wyniku ciśnieniowej rekrystalizacji imidazole w komorze z kowadłami diamentowymi otrzymałem nową, polarną odmianę polimorficzną imidazolu oraz określiłem warunki termodynamiczne, w których obie odmiany polimorficzne współistnieją. W kryształach ferrocenu zaobserwowałem anomalną ściśliwość jednego z parametrów strukturalnych oraz indukowane wysokim ciśnieniem wygaszenie drgań termicznych atomów węgla w pierścieniu cyklopentadienylowym, w związku z czym zaproponowałem model przemiany izostrukturalnej. W ramach doktoratu otrzymałem także hybrydowy nieorganiczno-organiczny materiał luminescencyjny –dietyloditiokarbaminan złota(I), krystalizujący w układzie tetragonalnym lub rombowym. Powyżej 50 MPa faza tetragonalna ulega przemianie do fazy rombowej. Wykazałem, iż przemiana fazowa związana jest ściśle ze zmianą ułożenia helikalnych łańcuchów złota(I) oraz ich częściowym rozwijaniem w sieci krystalicznej.Item Polimorfizm i właściwości dielektryczne kryształów dabco·HA(HA = HI, HBr, HClO4)(2010-06-09T11:47:24Z) Olejniczak, Anna; Katrusiak, Andrzej. PromotorWażnym zapotrzebowaniem współczesnej elektroniki są materiały o wyjątkowych właściwościach dielektrycznych. Potrzeby te wynikają z postępującej miniaturyzacji urządzeń elektronicznych, wzrostu prędkości ich działania i poszukiwania efektywnych sposobów elektronicznego zapisywania informacji oraz magazynowania energii elektrycznej. Jednym z kierunków poszukiwań są materiały ferroelektryczne i relaksory z wiązaniami wodorowymi NH+···N. W ramach rozprawy podjęłam badania polimorfizmu, wiązań wodorowych typu NH+∙∙∙N oraz innych słabych oddziaływań. Jako obiekt badań wybrałam najciekawsze z kompleksów 1,4-diazabicyklo[2.2.2]oktanu z kwasami HBr i HI (dabcoHI oraz dabcoHBr), ze względu na ich unikatowe właściwości i potencjalne zastosowania, oraz ferroelektryczny kompleks z HClO4 (dabcoHClO4). W wysokim ciśnieniu kryształy nowych odmian polimorficznych otrzymałam z substancji rozpuszczonej w odpowiednio dobranym rozpuszczalniku, przeprowadziłam krystalizację, a następnie wykonałam dyfrakcyjne badania strukturalne. Największą różnorodnością polimorficzną charakteryzuje się dabcoHI, który występuje, w co najmniej dziesięciu odmianach polimorficznych. Przeprowadzając badania dabcoHBr potwierdziłam, że kompleks ten tworzy jedynie dwie odmiany polimorficzne. Dla dabcoHClO4 odkryłam nową odmianę wysokociśnieniową, inną od wcześniej znanych pięciu odmian w ciśnieniu atmosferycznym.Item Przekształcenia wiązań wodorowych NH•••N i OH•••O w kryształach molekularnych(2014-06-25) Sikora, Magdalena; Katrusiak, Andrzej. PromotorPrzeprowadzone przeze mnie badania wysokociśnieniowe pozwoliły poznać nowe właściwości kryształów molekularnych z wiązaniami wodorowymi NH•••N i OH•••O. Badania pirazolu wykazały, że w warunkach normalnych związek ten jest mieszaniną cząsteczek w formie neutralnej i jonowej. W trakcie prowadzonych badań odkryłam nową wysokociśnieniową fazę pirazolu. Badania 4-bromo-3,5-dimetylopirazolu wskazały, że łańcuchy NH•••N pod wpływem ciśnienia mogą przekształcać się w cykliczne trimery. Struktura 3,5-dimetylopirazolu pod wpływem ciśnienia zachowuje się inaczej niż pirazol i 4-bromo-3,5-dimetylopirazol. Trimery występujące w warunkach normalnych są stabilne, aż do 3.2 GPa. Podobną stabilność struktury pod działaniem ciśnienia wykazują kryształy 2-fenyloimidazolu. Wyniki badań dielektrycznych i NMR ciała stałego pokazały, że oprócz neutralnych molekuł w krysztale tym znajdują się domeny z dysproporcjonowanymi cząsteczkami, kationami i anionami. Opracowanie danych zebranych dla kwasu krokonowego ułatwiło zrozumienie dlaczego ferroelektryczne kryształy nie tworzą fazy paraelektrycznej. Moja praca dostarcza wiele nowych informacji eksperymentalnych, które pozwoliły poznać właściwości i przekształcenia wiązań wodowych NH•••N, a badania dotyczące kwasu krokonowego pozwoliły zaproponowanie nowej klasy kryształów ferroelektrycznych nie ulegających przemianie do fazy paraelektrycznej.Item Ściśliwość i wysokociśnieniowe krystalizacje struktur z wiązaniami NH···N(2017) Anioła, Michalina; Katrusiak, Andrzej. PromotorWysokociśnieniowe badania wykonane w ramach mojej pracy doktorskiej dostarczyły wielu nowych informacji o krystalizacji, strukturze i właściwościach soli 44’biPy oraz pochodnej imidazoliny. Wysokie ciśnienie miało znaczący wpływ na przemiany tych kryształów, których zrozumienie było możliwe dzięki analizie ich właściwości, oddziaływań międzyjonowych i międzycząsteczkowych oraz ściśliwości. Najistotniejszych informacji o zmianach zachodzących w strukturze dostarczyła analiza wiązań wodorowych, w szczególności wiązań NH···N oraz konformacji cząsteczek. Równocześnie zaobserwowałam szereg bardzo ciekawych zjawisk związanych z wpływem wysokiego ciśnienia na strukturę kryształów. W ramach mojej rozprawy doktorskiej pokazałam znaczenie wysokiego ciśnienia na przebieg krystalizacji oraz preferencje tworzenia soli 4,4’-bipirydyny oraz ich solwatów. Wyjaśniłam również systematyczne zmiany w konformacji kationów badanych związków zarówno w monosolach jak i disolach. Obserwowałam także nietypowa ściśliwość w wysokim ciśnieniu. Kolejnym ciekawym aspektem moich badań była dynamika protonów. W większości otrzymanych struktur protony są nieuporządkowane, co oznaczać może, że oprócz kationów tworzą się dikationy oraz naturalne cząsteczki, co może wywołać zmianę polaryzacji łańcucha. Otrzymane ogólne wyniki moich badań pozwalają przewidywać właściwości i pokazują nowe perspektywy w prowadzeniu poszukiwań materiałów relaksorowych oraz ferroelektrycznych.Item The story of resorcinol crystals and a new perspective for stabilizing high-pressure polymorphs at ambient conditions(2022) Safari, Fatemeh; Katrusiak, Andrzej. Promotor; Patyk-Kaźmierczak, Ewa. PromotorMy thesis tells The story of resorcinol crystals and a new perspective for stabilizing high-pressure polymorphs at ambient conditions. Resorcinol is an important natural product and chemical compound of many applications, including technological ones. Resorcinol is also important from the point of view of the history of science, as it was the first organic compound for which the structures of two polymorphs were determined by X-ray diffraction in the 1930s. Actually, those historic determinations were puzzling, and they continued to be puzzling in the most recent times, because both polymorphs have the same space-group symmetry type and the high-temperature polymorph β is denser than the low-temperature one (α); in 2016 a still denser polymorph ε was discovered, which was even more puzzling. I have shown that polymorph β is not stable under pressure, as it was suggested, and that polymorph ε is the high-pressure form of resorcinol between 0.2 and 0.7 GPa, above which still another new polymorph ζ is stable. This was a surprising outcome because polymorph ε was discovered under ambient pressure (0.1 MPa), but only in the mixture with tartaric acid and with polymorph β. I have obtained polymorph ε in its pure form (without additions), as a single crystal, and I have shown that it is unstable below 0.2 GPa. I have also shown that resorcinol is prone to form solvates under pressure: I have obtained two new hydrates (mono- and duotritohydrate) and the methanol solvate. These solvates are quite intriguing by themselves, as the monohydrate and mono-methanol solvates are isostructural, but the monohydrate is metastable with respect to duotritohydrate, while the duotritomethanol solvate was not found. Also, the duotritohydrate forms a passivation layer on the surface of monohydrate crystals, protecting the metastable phase from dissolution. I established that it is characteristic to all resorcinol phases that they transform between phases with a wide hysteresis, which hampers the investigations of resorcinol forms. Therefore, I had to use the methods of high-pressure in situ isothermal and isochoric recrystallizations in the diamond anvil cell for outlining the pressure/temperature phase diagram and also the preference diagram for the solvates. I consider the discovery of the new polymorph ζ of resorcinol and of the solvates and their stability relations to be a significant achievement. Particularly, polymorph ζ is the first layered structure of pure resorcinol and the first centrosymmetric structure. As for the general achievements, the phase diagram of pure resorcinol indicated that polymorph ε cannot exist under ambient pressure and therefore it was somehow stabilized – I found the method of stabilizing high-pressure phases and tested it not only for resorcinol, but also for other compounds. Thus, this new method to recover and stabilize high-pressure polymorphs is quite general method for other organic compounds. In fact, my research shows that high-pressure polymorphs can be used for practical applications, which can solve one of the big challenges of high-pressure research, i.e. overcoming the instability of the obtained high-pressure polymorphs at ambient conditions. Some of the puzzles connected to the polymorphism of resorcinol still remain unsolved, but certainly many new information about the polymorphs and crystalline forms of resorcinol have been provided in my thesis. Besides the thesis, these results have been summarized in three articles on resorcinol published in Crystal Growth & Design and in Journal of Physical Chemistry C. In the first article (R1), I show that the polymorphs α and β can be compressed up to 5.6 GPa and that their α-to-β phase transition does not occur at 0.5 GPa. However, the hydrogen bonds network in polymorphs α show some destabilizing effects close to 0.5 GPa, which is due to the molecular reorientations in the compressed crystal environment. This structural feature of hydrogen bonds OH∙∙∙O can be the reason for observations by the NMR and IR techniques of the α-to-β phase transition reported in the literature. Solvates of resorcinol with water and methanol have been discussed in article R2. The monohydrate and duotritohydrate revealed a formation of the passivation layer protecting the metastable form from dissolution. Surprisingly, the duotritohydrate, the more stable and higher-pressure form is disordered, while the monohydrate contains geometrically unfavourable hydrogen bond (by over 0.3 Å longer than expected for OH∙∙∙O bonds) in its structure. In article R3, two new high-pressure polymorphs ε and ζ of resorcinol have been revealed. Moreover, in this paper, we stabilized the high-pressure polymorph ε at ambient conditions by doping the resorcinol sample with tartaric acid. We have explained the mechanism leading to this stabilization by the effect of internal pressure. The range of this internal pressure induced by doping can be calculated according to the formula based on our model. These results of high-pressure polymorph stabilization for resorcinol have been consistent also for other well-known compounds (imidazole and benzimidazole derivatives), for which high-pressure polymorphs were obtained previously.Item Wysokociśnieniowa krystalizacja i struktura racematów(2022) Roszak, Kinga; Katrusiak, Andrzej. PromotorZapotrzebowanie na czyste enancjomorfy stale rośnie i potrzebne są nowe enancjo-specyficzne syntezy oraz metody rozdziału enancjomorfów z racematu. Rekrystalizacja wysokociśnieniowa może być tanią i efektywną metodą rozdziału. W ramach mojej pracy doktorskiej przeprowadziłam wysokociśnieniowe krystalizacje racematów w celu sprawdzenia, czy można wysokim ciśnieniem doprowadzić do rozdziału enancjomorfów z RS-ibuprofenu, RS-1,1’-binaftylu, S/R-1,1’-binaftylu, dihydratu RS-asparaginianu cynku, RS-mentolu, S-mentolu, monohydratu RS-winianu sodu i monohydratu R-winianu sodu. Otrzymane monokryształy zbadałam dyfraktometrycznie. Dla wszystkich tych substancji trzymałam związki racemiczne w całym zakresie mierzonych ciśnień. Na wyznaczonym diagramie preferencyjnym 1,1’-binaftylu temperatura spontanicznego rozdziału wzrasta wraz z ciśnieniem. Dla RS‑ibuprofenu silną nieliniową ściśliwość powiązałam z konformacją cząsteczek. Racemat dihydratu asparaginianu cynku ma wysokociśnieniową preferencję do tworzenia seskwihydratów, w których w ciśnieniu 0.80 GPa zachodzi przemiana izostrukturalna. Zauważałam preferencje niżej gęstej formy w obszarze stabilności RS-mentolu; nową odmianę polimorficzną RS-mentolu otrzymaną w wysokim ciśnieniu; zależność gęstości polimorfów monohydratu winianu sodu. Zaobserwowałam zmiany symetrii kryształów odmian polimorficznych preferowanych wysokim ciśnieniem.Item Wysokociśnieniowe przemiany strukturalne kryształów węglowodanów(2016) Patyk-Kaźmierczak, Ewa; Katrusiak, Andrzej. PromotorCelem niniejszej pracy doktorskiej było opisanie wpływu wysokiego ciśnienia na kryształy wybranych węglowodanów i oddziaływania międzycząsteczkowe w nich występujące. Wysokociśnieniowe badania dyfrakcyjne umożliwiły odkrycie nowych odmian polimorficznych α-D-glukozy oraz β-D-mannozy, podczas gdy kryształy α-D-mannozy okazały się niezwykle stabilne nawet po kompresji do ciśnienia równego 10 GPa. Struktury krystaliczne wszystkich zbadanych związków przeanalizowano pod względem konformacji, rozkładu luk strukturalnych oraz sieci wiązań wodorowych w celu wyznaczenia podobieństw i wytłumaczenia różnic w ich zachowaniu w warunkach wysokiego ciśnienia. Ponadto porównano struktury dwóch odmian polimorficznych rybozy ze strukturą jej racematu, ukazując współzależność konformacji przybieranej przez cząsteczki rybozy oraz tworzonej przez nie sieci wiązań wodorowych. Wyniki prezentowane w tej pracy i załączonych publikacjach pozwalają lepiej zrozumieć krystalizację jednej z najważniejszych grup związków organicznych oraz poszerzają naszą wiedzę na temat jednych z najczęstszych oddziaływań: wiązań wodorowych OH∙∙∙O oraz CH∙∙∙O. Ponadto ukazują one wpływ kształtu i konformacji cząsteczek na stabilność kryształów.Item Wysokociśnieniowe reakcje jako metoda syntezy nowych materiałów(2021) Sobczak, Szymon; Katrusiak, Andrzej. Promotor; Andrzejewski, Michał. PromotorNa rozprawę składa się seria 7. artykułów naukowych ilustrujących, jak wysokim ciśnieniem można indukować i akcelerować reakcje chemiczne, prowadzące do powstania nowych materiałów. Opisane w rozprawie reakcje, zachodzące w związkach organicznych, nieorganicznych, a także w hybrydowych układach organiczno-nieorganicznych, pokazują iż wysokie ciśnienie jest niezwykle efektywnym parametrem termodynamicznym wpływającym na strukturę związków oraz modyfikującym mechanizmy reakcji. W rozprawie wykazane zostało, iż ciśnienie może pozwolić na przezwyciężenie niektórych z najczęstszych problemów tradycyjnych metod syntezy, takich jak powstawanie produktów ubocznych, czy zużywanie znacznych ilości energii, natomiast uzyskana wysoka wydajność reakcji może prowadzić do otrzymania monokrystalicznych form produktów, niewymagających dodatkowego oczyszczania.Item Wysokociśnieniowe zmiany oddziaływań międzycząsteczkowych w tiokarbamidach(2019) Tomkowiak, Hanna; Katrusiak, Andrzej. Promotor; Olejniczak, Anna. PromotorCelem rozprawy było wyznaczenie struktur tiomocznika, 1H-benzymidazolo-2-tionu i imidazolidyno-2-tionu oraz określenie wpływu wysokiego ciśnienia na stabilność faz, ściśliwość oraz na zmiany strukturalne wymienionych związków. Badania wysokociśnieniowe przeprowadzone były przy użyciu zmodyfikowanej komory diamentowej Merrilla-Bassetta (DAC). Mimo wielu zastosowań DAC, w rozprawie skupiłam się na przeprowadzeniu eksperymentów opartych na dyfrakcji rentgenowskiej. Wykonane przeze mnie badania dostarczyły informacji o kryształach molekularnych w warunkach ekstremalnych, strukturach rezonansowych badanych substancji oraz właściwościach i przekształceniach wiązań wodorowych typu NH···S, odpowiedzialnych za agregację cząsteczek i wpływających na przekształcenia strukturalne badanych związków chemicznych. Równocześnie zaobserwowałam systematyczne zmiany wymiarów molekularnych pod wpływem wysokiego ciśnienia. Wskazują one, że struktura elektronowa cząsteczki może mieć istotne znaczenie już w ciśnieniu rzędu kilku GPa. W ramach rozprawy doktorskiej wyjaśniłam: istotę przemiany fazowej tiomocznika z fazy V do VI, związaną z reorganizacją wiązań wodorowych oraz stabilność faz atmosferycznych beznzymidazolo-2-tionu i imidazolidyno-2-tionu w warunkach wysokiego ciśnienia.Item Zmiany konformacyjne wywołane temperaturą i ciśnieniem w kryształach molekularnych i polimerach koordynacyjnych(2023) Półrolniczak, Aleksandra; Katrusiak, Andrzej. PromotorWłaściwości fizyczne związków chemicznych, takie jak siły spójności czy konformacje, są kluczowe dla ich właściwości. W serii 5 artykułów przedstawiony został wpływ temperatury i wysokiego ciśnienia na struktury i właściwości kryształów, zbudowanych z elastycznych cząsteczek/ligandów. Badania kryształu molekularnego ukazują, że pod wysokim ciśnieniem można zaobserwować dwie fazy tego samego kryształu w zależności od prędkości ściskania. Drugi związek – porowaty kryształ molekularny wykazał anizotropową kompresję związaną z konformacją cząsteczek. Badania nad porowatym MOF pokazują, że może on samonaprawiać swoją strukturę po uszkodzeniu wywołanym ciśnieniem. Jest także wrażliwy na rodzaj cząsteczek gościa i warunki kompresji. Podobnie drugi MOF, poddawany ściskaniu w różnych mediach hydrostatycznych, wykazuje elastyczne, ale odwrotne zmiany wywołane ciśnieniem. Elastyczny polimer koordynacyjny pod wpływem ciśnienia ulega reakcji topochemicznej. Badania nad różnorodnością efektów wywołanych temperaturą lub ciśnieniem mają zastosowanie w projektowaniu nowych materiałów o kontrolowanych właściwościach konformacyjnych pod wpływem warunków zewnętrznych. The physical properties of chemical compounds, such as cohesive forces and conformations, are crucial for their characteristics. In a series of 5 articles, the effects of temperature and high pressure on the structures and properties of crystals built from flexible molecules/ligands is presented. Studies on molecular crystals show that under high pressure, two phases of the same crystal can be observed depending on the compression speed. Another compound, a porous molecular crystal, exhibited anisotropic compression related to the conformation of its molecules. Porous MOF demonstrates its ability to self-repair their structure after pressure-induced damage, and also is sensitive to the type of guest molecules and compression conditions. Similarly, another MOF, under compression in different hydrostatic media, shows flexible but inverse changes induced by pressure. A flexible coordination polymer undergoes a topochemical reaction under pressure. Studies on the diversity of effects induced by temperature or pressure are desirable for designing new materials with tunable conformational properties.