Browsing by Author "Patroniak, Violetta. Promotor"
Now showing 1 - 9 of 9
Results Per Page
Sort Options
Item Efektywność nowych N-heterocyklicznych ligandów w samoorganizacji kompleksów jonów metali przejściowych(2012-06-04T12:32:28Z) Wałęsa-Chorab, Monika; Patroniak, Violetta. PromotorCelem przedstawionej pracy doktorskiej jest synteza i charakterystyka nowych ligandów N-heterocyklicznych oraz zbadanie ich efektywności w samoorganizacji kompleksów supramolekularnych jonów metali przejściowych. Otrzymano i scharakteryzowano sześć nowych ligandów N-heterocyklicznych. Ligandy polipirydynowe otrzymano w wyniku wieloetapowych syntez z wykorzystaniem reakcji sprzęgania Stille’a. Ligandy typu zasad Schiffa zostały otrzymane w wyniku reakcji kondensacji pomiędzy odpowiednią aminą i aldehydem. W reakcjach N-heterocyklicznych ligandów z solami pierwiastków przejściowych otrzymano różne architektury kompleksów w zależności od zdolności koordynujących jonów metali i rodzaju przeciwjonu. Przeprowadzone syntezy potwierdziły efektywność N-heterocyklicznych ligandów w tworzeniu nowych mono-, dwu- i trójrdzeniowych architektur supramolekularnych typu: helikatów, mezokatów, kompleksów bagietkowych i wieszakowych. Zbadano także właściwości fizykochemiczne (magnetyczne, luminescencyjne i katalityczne) wybranych kompleksów jonów metali przejściowych.Item Materiały grafenowe i ich potencjalne zastosowania(2019) Pakulski, Dawid; Patroniak, Violetta. Promotor; Ciesielski, Artur. PromotorRozprawa doktorska pt. „Materiały grafenowe i ich potencjalne zastosowania” obejmuje cykl czterech publikacji, które skupiają się na syntezie sfunkcjonalizowanych materiałów dwuwymiarowych (grafen i tlenek grafenu) wraz z ich wieloaspektową charakterystyką struktury i właściwości, ze szczególnym uwzględnieniem procesów adsorpcyjnych oraz magazynowania energii elektrycznej. Pomijając aspekt nowości wytworzonych zmodyfikowanych materiałów dwuwymiarowych, wykonane w ramach pracy doktorskiej badania dowiodły, że kowalencyjna modyfikacja tlenku grafenu organicznym polimerem (BPEI) bardzo korzystnie wpływa na wydajność procesu adsorpcji. Wartości maksymalnej pojemności adsorpcyjnej (qmax) dla jonów metali ciężkich znacznie wyróżniają ten materiał w porównaniu do większości znanych adsorbentów węglowych. Dowiedziono również, że rodzina heteropolianionów skondensowanych typu Keplera jest bardzo interesującą grupą związków nieorganicznych, która może z powodzeniem zostać wykorzystana do tworzenia stabilnych hybryd molekularnych z kationowymi surfaktantami w oparciu o słabe oddziaływania elektrostatyczne. Funkcjonalizacja elektrochemicznie rozwarstwionego grafenu podjednostkami POM-surfaktant dowiodła, że tego typu hybrydy organiczno-nieorganiczna oprócz wysokiej stabilności posiadają ciekawe właściwości elektryczne o potencjalnym zastosowaniu w produkcji superkondensatorów.Item Nowe architektury supramolekularne na bazie ligandów N-heterocyklicznych oraz heteropolianionów skondensowanych(2020) Bocian, Aleksandra; Patroniak, Violetta. Promotor; Gorczyński, Adam. PromotorRozprawa doktorska traktuje o budowie układów koordynacyjnych, w których badano, jak na struktury i wynikające z nich właściwości wpłynie wybór jonu metalu, struktury liganda organicznego lub rdzenia nieorganicznego oraz zmiana warunków zewnętrznych (takich jak temperatura lub rozpuszczalnik). Otrzymane związki scharakteryzowano strukturalnie i spektroskopowo, tworząc bibliotekę kompleksów typu zasad Schiffa, a także nowe hybrydy organiczno-nieorganiczne oparte na heteropolianionie skondensowanym. Polioksometalany, czyli nieorganiczne tlenki zbudowane poprzez stopniową kondensację tlenku metalu MOx, gdzie M to zazwyczaj V, W, Nb lub Mo, a wartość x waha się od 4 do 7 oraz zasady Schiffa, będące organicznym rusztowaniem dla związków kompleksowych, można uznać za związki o wysoce atrakcyjnych właściwościach katalitycznych, fotochemicznych i magnetycznych. Otrzymano kompleksy z różnymi ligandami N3-donorowymi lub hybrydy organiczno-nieorganicze z heteropolianionem skondensowanym o nietypowych motywach strukturalnych zależnych od użytych ligandów, jonów metali czy przeciwjonów. Przeprowadzono eksperymenty w celu sprawdzenia zdolności tych związków do: zastosowania jako materiałów luminescencyjnych; działania jako sztuczne analogi enzymu syntazy fenoksazynonu czy do katalizowania reakcji utleniania alkoholi z zastosowaniem zasad zielonej chemii.Item Nowe samoorganizujące się sieci metalosupramolekularne(2017) Gorczyński, Adam; Patroniak, Violetta. PromotorCelem naukowym przygotowywanej rozprawy doktorskiej jest: 1) Synteza oraz charakterystyka strukturalno-spektroskopowa nowych sieci supramolekularnych wybranych jonów metali d- i f-elektronowych z ligandami N-heterocyklicznymi, opartych zarówno na wiązaniach koordynacyjnych, jak i wodorowych. 2) Badanie właściwości nowo otrzymanych związków, ze szczególnym uwzględnieniem czynników odpowiedzialnych za ich budowę (szkielet organiczny liganda, jon metalu, przeciwjony) oraz wynikające z niej właściwości: magnetyczne, biologiczne, katalityczne oraz luminescencyjne. Cztery publikacje cyklu dotyczą samoorganizacji liganda 6,6''-dimetylo-2,2':6',2''-terpirydyny wobec wybranych kationów metali bloku d (nikiel(II), kadm(II), srebro(I) oraz wanad(III)), a także opisują właściwości magnetyczne, emisyjne oraz biologiczne otrzymanych kompleksów w zależności od zastosowanych przeciwjonów. Piąta natomiast stanowi pracę przeglądową dotyczącą układów tetrapirydynowych, ich związków kompleksowych oraz zastosowania w dziedzinach takich jak (foto)kataliza, medycyna lub inżynieria materiałowa. Pozostałe cztery publikacje dotyczą właściwości nowych kompleksów supramolekularnych zawierających ligandy, których motyw strukturalny to wiązanie iminowe. Powyższe układy przebadano jako: katalizator procesu hydrosililowania, układy o własnościach Nanomagnetyków Molekularnych oraz prekursory nanokompozytów zdolnych do wykrywania nanomolarnych stężeń neuroprzekaźników (dopamina, epinefryna) w warunkach in vitro.Item Oddziaływania nowych układów supramolekularnych z biocząsteczkami(2023) Szymańska, Martyna; Patroniak, Violetta. Promotor; Fik-Jaskółka, Marta A. Promotor pomocniczyChemia supramolekularna jest niesamowitą nauką łączącą różne dziedziny – chemię, fizykę i biologię. Dzięki niej jesteśmy w stanie przeprowadzić syntezy bardzo złożonych układów wykorzystując zjawisko samoorganizacji. Przykładem samoorganizacji w żywych organizmach jest helisa DNA. Kluczowym elementem do tworzenia złożonych układów z małych cząsteczek są oddziaływania międzycząsteczkowe. Takie struktury mają zupełnie inne właściwości niż ich prekursory. Mogą posiadać one bardzo różnorodne właściwości: optyczne, magnetyczne, katalityczne i biologiczne. W skład pracy doktorskiej wchodzą cztery publikacje naukowe. Opisano w nich syntezę i właściwości związków kompleksowych z ligandami typu zasad Schiffa. Wybrano jony metali bloku d ze względu na ich zróżnicowane właściwości i różnorodność motywów koordynacyjnych. W pracach skupiono się głównie nad poznaniem mechanizmu wiązania się otrzymanych związków z modelowymi biocząsteczkami jakimi są: CT-DNA i białko BSA.Item Projektowanie, synteza i właściwości fizykochemiczne nowych oligopirydynowych kompleksów jonów metali d- i f-elektronowych(2017) Marcinkowski, Damian; Patroniak, Violetta. PromotorCelem naukowym niniejszej pracy doktorskiej jest rozszerzenie biblioteki kompleksów metali d- i f-elektronowych z ligandami N-heterocyklicznymi. Związki te cieszą się olbrzymim zainteresowaniem badaczy ze względu na ich atrakcyjne właściwości fizykochemiczne, które w relatywnie łatwy sposób mogą być modyfikowane. W wyniku przeprowadzonych prac badawczych, uzyskano i w pełni scharakteryzowano cztery ligandy N-heterocykliczne. Ligandy L1 i L4 otrzymane zostały na drodze wieloetapowych syntez z udziałem reakcji sprzęgania Stille’a. Ligand L3 zsyntezowano w drodze reakcji sprzęgania Suzuki-Miyaury. Hydrazonowy ligand L2 otrzymano w wyniku kondesacji odpowiedniego związku karbonylowego z pochodną hydrazyny. Kompleksy Cd(II) z ligandem L1 oraz kompleksy Ag(I), Eu(III), Gd(III) i Tb(III) z ligandem L2 wykazują interesujące właściwości luminescencyjne. Kompleksy Ag(I) ligandów L3 i L4 charakteryzują się właściwościami fotokatalitycznymi w reakcjach rozkładu zanieczyszczeń organicznych w wodzie pod wpływem promieniowania UV-Vis.Item Supramolekularne interakcje w N-heterocyklicznych kompleksach typu gość-gospodarz - struktura krystaliczna, synteza i właściwości(2016) Adamski, Ariel; Patroniak, Violetta. PromotorRozprawa doktorska „Supramolekularne interakcje w N-heterocyklicznych kompleksach typu gość-gospodarz - struktura krystaliczna, synteza i właściwości” obejmuje cykl pięciu publikacji prezentujących nowe metody syntezy 6,6’’’’-dimetylo-2,2’;6’,2’’;6’’,2’’’-tetrapirydyny oraz jej kompleksów z manganem(II), żelazem(III), miedzią(I), miedzią(II), srebrem(I), platyną(II) oraz związków metaloorganicznych platyny(II) i platyny(IV) a także amidów adeniny. Zaprezentowano badania wpływu oddziaływań niekowalencyjnych na właściwości biologiczne, katalityczne, elektrochemiczne, absorpcyjne i luminescencyjne uzyskanych architektur supramolekularnych oraz ich przydatności w aspekcie konstruowania przełączników molekularnych. Ponadto przedstawiono badania motywów supramolekularnych opartych na wiązaniach wodorowych w donorowo-akceptorowych układach amidów adeniny.Item Synteza nowych architektur supramolekularnych metali d- i f-elektronowych o właściwościach magnetycznych(2023) Marcinkowski, Dawid; Patroniak, Violetta. Promotor; Gorczyński, Adam. Promotor pomocniczyCelem naukowym rozprawy doktorskiej pt. "Synteza nowych architektur supramolekularnych metali d- i f-elektronowych o właściwościach magnetycznych" jest: 1) Synteza oraz charakterystyka strukturalno-spektroskopowa nowych układów supramolekularnych z wybranymi jonami metali d- i f-elektronowych z ligandami typu zasad Schiffa. 2) Badanie właściwości magnetycznych otrzymanych układów i poznanie korelacji magneto-strukturalnych ze szczególnym uwzględnieniem wpływu jonu metalu, przeciwjonu oraz szkieletu organicznego liganda. Praca doktorska opisuje syntezę związków kompleksowych jonów metali d- i f- elektronowych z ligandami typu zasad Schiffa, które różnią się budową kieszeni koordynacyjnej, a także zawierają ugrupowania nie biorące udziału w koordynacji, które powodują istotny wpływ na budowę architektur supramolekularnych i tym samym na wykazywane właściwości. Takie podejście pozwala na zaobserwowanie wpływu niewielkich zmian strukturalnych na właściwości i przeprowadzenie korelacji magneto-strukturalnych. The scientific goal of the dissertation, entitled "Synthesis of new supramolecular architectures of d- and f-electron metal ions with magnetic properties" is: 1) The synthesis and structural-spectroscopic characterization of new supramolecular systems with selected d- and f-electron metal ions using Schiff base-type ligands. 2) The study of the magnetic properties of the obtained systems and understanding the magneto-structural correlations, with special emphasis on the influence of the metal ion, counterion, and organic scaffold of the ligand. The dissertation describes the synthesis of complexes of d- and f-electron metal ions with Schiff base ligands. These complexes differ in the coordination pocket and also contain non-coordinating moieties that significantly affect the structure of the supramolecular architectures and, consequently, their magnetic properties. This approach allows us to demonstrate how small structural changes can influence magnetic properties and prepare magneto-structural correlations.Item Wieloaspektowe badania właściwości nowych kompleksów metali d-elektronowych(2017) Fik, Marta Anna; Patroniak, Violetta. PromotorChemia koordynacyjna wykorzystuje zjawisko rozpoznania cząsteczkowego pomiędzy jonami metali a ligandami organicznymi. Właściwości poszczególnych składowych supercząsteczek nie są jedynie addytywne, lecz kooperatywne. W wyniku połączenia indywiduów chemicznych o określonych właściwościach, można otrzymać produkt ważny aplikacyjnie o unikalnej i dotąd niespotykanej aktywności biologicznej, chemicznej, i/lub fizycznej. W doktoracie opisano syntezę nowych kompleksów metali przejściowych oraz charakterystykę i opis ich potencjału aplikacyjnego z ligandami heterocyklicznymi. W toku prac wykorzystano jony Ag+, Cu+, Fe2+ oraz VO2+ i VO2+. Wyboru dokonano na podstawie struktur elektronowych, które warunkują ich podstawowe właściwości. Następnie parametry te modyfikowano pod wpływem koordynacji przez ligandy organiczne. Na potrzeby badań wykorzystano dotychczas znane i dobrze scharakteryzowane ligandy polipirydynowe: 6,6’’-dimetylo-2,2’:6’,2’’-terpirydynę i 6,6’’’’-dimetylo-2,2’;6’,2’’;6’’,2’’’-tetrapirydynę, a także nowo otrzymane ligandy hydrazonowe z jednostką benzoksazolową lub benzotiazolową: 2-(1-metylo-2-(pirydyno-2-ylometyleno)hydrazinylo)benzokazol oraz 2-(1-metylo-2-(pirydyno-2-ylometyleno)-hydrazinylo)benzotiazol.