Browsing by Author "Skrzypski, Marek"
Now showing 1 - 1 of 1
Results Per Page
Sort Options
Item Udział oreksyny A w regulacji metabolizmu adipocytów oraz ekspresji i sekrecji adiponektyny(2013-04-04) Skrzypski, Marek; Nowak, Krzysztof W. Promotor; Strowski, Mathias Z. PromotorNeurohormon oreksyna A (OXA) i jej receptory (OXR1 i OXR2) regulują pobieranie pokarmu oraz wydatkowanie energii. W ludzkich adipocytach OXA stymuluje ekspresję czynnika transkrypcyjnego PPARγ oraz obniża lipolizę. W niniejszej pracy postanowiono prześledzić w jaki sposób OXA reguluje metabolizm węglowodanowo-lipidowy i funkcje endokrynne adipocytów. W część in vitro wykorzystano adipocyty 3T3-L1 oraz adipocyty izolowane z tkanki tłuszczowej szczurów szczepu Wistar. W eksperymentach in vivo wykorzystano szczury Wistar, którym przez 4 tygodnie podawano OXA. Wykazano, że ekspresja mRNA i białka OXR1 i OXR2 zachodzi w izolowanych adipocytach szczura oraz w komórkach linii 3T3-L1. Wykazano również, że OXA zwiększa transport glukozy do komórek 3T3-L1 oraz adipocytów izolowanych z tkanki tłuszczowej szczura. Wpływ na transport glukozy zależny jest od stymulacji translokacji czwartej formy transportera glukozy oraz aktywacji szlaku PI3-K/PKB. Działając na adipocyty 3T3-L1 OXA zwiększa syntezę kwasów tłuszczowych i akumulację triacylogliceroli oraz hamuje lipolizę. In vitro oreksyna A zwiększa sekrecję adiponektyny z komórek 3T3-L1. W doświadczeniu in vivo wykazano, że 4. tygodniowe podawanie oreksyny A skutkuje wzrostem stężenia adiponektyny we krwi u szczurów o normalnej masie ciała jak i u szczurów otyłych. Ponadto wykazano, że działając na szczurze adipocyty oraz komórki 3T3-L1 OXA stymuluje ekspresję czynnika transkrypcyjnego PPARγ2. Dowiedziono również, że stymulowane przez oreksynę A akumulacja triacylogliceroli i ekspresja adiponektyny regulowane są przez mechanizm zależny od PPARγ.