Please use this identifier to cite or link to this item: https://hdl.handle.net/10593/2074
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorJurga, Stefan. Promotor-
dc.contributor.authorSzpotkowski, Kamil Piotr-
dc.date.accessioned2012-02-11T10:39:10Z-
dc.date.available2012-02-11T10:39:10Z-
dc.date.issued2012-02-11T10:39:10Z-
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10593/2074-
dc.descriptionWydział Fizyki: Zakład Fizyki Makromolekularnejpl_PL
dc.description.abstractW pracy zostały wykorzystane trzy pochodne fosfatydylocholiny o różnych długościach reszt kwasowych (1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-fosfatydylocholina (DMPC), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-fosfatydylocholina (DPPC) i 1,2-distearoyl-snglycero- 3-fosfatydylocholina (DSPC)) oraz surfaktant typu gemini: chlorek 1,1'-(1,4- butano)bis 3-decyloxymethylimidazolu (GEM-IK1) o długości 10 atomów węgla w łańcuchu alkilowym. Do określenia wpływu badanego surfaktantu na strukturę i dynamikę molekularną wykorzystano następujące techniki badawcze: spektroskopię w podczerwieni z transformatą Fouriera, szerokopasmową spektroskopię dielektryczną, różnicową kalorymetrię skaningową, małokątowe rozpraszanie promieniowania rentgenowskiego, dyfuzję NMR. W wyniku przeprowadzonych badań wykazano, że surfaktant GEM-IK1 oddziałuje z pochodnymi fosfatydylocholiny wywołując zmiany konformacyjne i strukturalne. Cząsteczki surfaktantu wbudowują się w dwuwarstwy fosfolipidowe powodując wzrost hydratacji polarnej części dwuwarstwy oraz zmianę konformacji gauche łańcuchów alkilowych. W układach mieszanych fosfolipid/GEM-IK1 zaobserwowano tworzenie się biceli. Wielkość i stabilność temperaturowa biceli zależna jest od długości łańcucha alkilowego: w przypadku DMPC bicele tworzone są we wszystkich badanych stężeniach GEM-IK1, dla DPPC bicele są tworzone tylko w większych stężeniach GEM-IK1, natomiast w układach mieszanych opartych na DSPC nie stwierdzono tworzenia biceli. Badania dyfuzyjne potwierdziły, że dodanie surfaktantu GEM-IK1 powoduje zmiany strukturalne. Określone parametry otrzymanych struktur: DMPC/GEM-IK1 i DPPC/GEM-IK1 wskazują, że układy te mogą być wykorzystane jako nanoplatformy do badania białek błonowych.pl_PL
dc.description.abstractAqueous suspension of a mixture of 1,2-dimyrilstoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DMPC), 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DPPC), 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC) and 1,1’-(1,4-butane)bis 3-decyloxymethylimidazolium) chloride (GEM-IK1) has been investigated by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), small angle scattering of synchrotron radiation (SAXS), dielectric spectroscopy (DS), differential scanning calorymetry (DSC) and DOSY NMR. The introduction of surfactant to phospholipid water solution probably induces formation of discoidal (bicellar) phase, as revealed by SAXS and DOSY studies. The presence of the surfactant has been found to decrease the main phase transition temperature, i.e., from rippled gel to liquid crystalline phase, as indicated by the DS ,FTIR and DSC results. The small steps in the real part of dielectric permittivity plot vs. temperature can be related to the: planar gel to rippled gel (Lβ’→ P β’) and rippled gel–liquid crystal (P β’ →Lα) phase transitions, which is supported by the temperature dependencies of the symmetric and anti-symmetric CH2 band frequencies from FTIR measurements.pl_PL
dc.language.isoplpl_PL
dc.subjectFosfolipidypl_PL
dc.subjectPhospholipidspl_PL
dc.subjectSurfaktantpl_PL
dc.subjectSurfactantpl_PL
dc.subjectDynamika molekularnapl_PL
dc.subjectMolecular dynamicspl_PL
dc.subjectPrzejścia fazowepl_PL
dc.subjectPhase transitionspl_PL
dc.titleDynamika molekularna i przejścia fazowe w układach fosfolipidy –surfaktantpl_PL
dc.title.alternativeMolecular Dynamics and phase transitions in phospholipids –surfactant systemspl_PL
dc.typeDysertacjapl_PL
Appears in Collections:Doktoraty (WF)
Doktoraty 2010-2022 /dostęp ograniczony, możliwy z komputerów w Bibliotece Uniwersyteckiej/

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
doktorat.pdf
  Restricted Access
25.23 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record



Items in AMUR are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.