Reaktywność tioli w reakcjach addycji i sprzęgania z nienasyconymi związkami organicznymi i metaloidoorganicznymi (Si, Ge, B)
Loading...
Date
2018
Authors
Advisor
Editor
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Title alternative
Reactivity of thiols in addition and coupling reactions with unsaturated organic and organometalloidal compounds (Si, Ge, B)
Abstract
Celem naukowym niniejszej rozprawy
doktorskiej pt. „Reaktywność tioli w reakcjach
addycji i sprzęgania z nienasyconymi związkami
organicznymi i metaloidoorganicznymi (Si, Ge, B)”
było zbadanie reaktywności tioli w reakcjach z
udziałem związków organicznych oraz
metaloidoorganicznych (zawierających atomy
krzemu, germanu oraz boru), prowadzących do
nowych, efektywnych, wydajnych i selektywnych
metod syntezy związków siarkoorganicznych.
Dodatkowo wszystkie otrzymane pochodne
siarkoorganiczne (172 związki), zostały dokładnie
scharakteryzowane spektroskopowo.
Na początku planowanych badań
zaproponowano hipotezę badawczą, która
zakładała, iż właściwy dobór reagentów, katalizatorów (głównie kwasów Lewisa) oraz
warunków prowadzenia reakcji, w procesach
addycji oraz sprzęgania, pozwoli otrzymać
selektywnie, z wysoką wydajnością szeroką gamę
funkcjonalizowanych związków organicznych
i metaloidoorganicznych, zawierających w swojej
budowie także atomy siarki.
Niniejsza praca doktorska opisuje syntezę
tioeterów, tioestrów, tiogermananów, imidotiolanów
oraz disulfidów w oparciu o reakcje addycji oraz
sprzęgania, w których rolę katalizatorów odgrywają
głównie kwasy Lewisa, w postaci triflanów metali.
Uzyskane wyniki przedstawiono w 8 publikacjach
naukowych (P1-P8), przy czym publikacja P2 to
praca przeglądowa związana z badaną tematyką.
The scientific aim of this doctoral dissertation, entitled “Reactivity of thiols in addition and coupling reactions with unsaturated organic and organometalloidal compounds (Si, Ge, B)” was the examination of thiols’ reactivity in reactions with organic and organometalloidal compounds of silicon, germanium, and boron, which may lead to novel, efficient, productive, and selective synthetic methods of synthesizing various organosulfur compounds. All of the synthesized organosulfur derivatives (172 compounds) were accurately analysed by using spectroscopic methods. The research hypothesis was first proposed: it was assumed that the appropriate choice of reagents, catalysts (mainly Lewis acids) and reaction conditions would allow synthesis of various functionalized organosulfur compounds with very good selectivity and isolated yields. This doctoral dissertation describes the methodology concerning the synthesis of thioethers, thioesters, thiogermanes, imidothiolates, and disulfides. All of these methods proceed via addition or coupling reactions and are primarily mediated by metal triflates (Lewis acids). The achieved results are subsequently described in eighth publications (P1-P8).
The scientific aim of this doctoral dissertation, entitled “Reactivity of thiols in addition and coupling reactions with unsaturated organic and organometalloidal compounds (Si, Ge, B)” was the examination of thiols’ reactivity in reactions with organic and organometalloidal compounds of silicon, germanium, and boron, which may lead to novel, efficient, productive, and selective synthetic methods of synthesizing various organosulfur compounds. All of the synthesized organosulfur derivatives (172 compounds) were accurately analysed by using spectroscopic methods. The research hypothesis was first proposed: it was assumed that the appropriate choice of reagents, catalysts (mainly Lewis acids) and reaction conditions would allow synthesis of various functionalized organosulfur compounds with very good selectivity and isolated yields. This doctoral dissertation describes the methodology concerning the synthesis of thioethers, thioesters, thiogermanes, imidothiolates, and disulfides. All of these methods proceed via addition or coupling reactions and are primarily mediated by metal triflates (Lewis acids). The achieved results are subsequently described in eighth publications (P1-P8).
Description
Wydział Chemii
Sponsor
Keywords
tiole, thiols, tioetery, thioethers, triflany metali, metal triflates, kwasy Lewisa, Lewis acids, siarka, sulfur