Efektywność nowych N-heterocyklicznych ligandów w samoorganizacji kompleksów jonów metali przejściowych
Loading...
Date
2012-06-04T12:32:28Z
Authors
Advisor
Editor
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Title alternative
Effectiveness of new N-heterocyclic ligands in self-assembly of complexes of transition metal ions
Abstract
Celem przedstawionej pracy doktorskiej jest synteza i charakterystyka nowych ligandów
N-heterocyklicznych oraz zbadanie ich efektywności w samoorganizacji kompleksów supramolekularnych jonów metali przejściowych. Otrzymano i scharakteryzowano sześć nowych ligandów N-heterocyklicznych. Ligandy polipirydynowe otrzymano w wyniku wieloetapowych syntez z wykorzystaniem reakcji sprzęgania Stille’a. Ligandy typu zasad Schiffa zostały otrzymane w wyniku reakcji kondensacji pomiędzy odpowiednią aminą i aldehydem. W reakcjach N-heterocyklicznych ligandów z solami pierwiastków przejściowych otrzymano różne architektury kompleksów w zależności od zdolności koordynujących jonów metali i rodzaju przeciwjonu. Przeprowadzone syntezy potwierdziły efektywność N-heterocyklicznych ligandów w tworzeniu nowych mono-, dwu- i trójrdzeniowych architektur supramolekularnych typu: helikatów, mezokatów, kompleksów bagietkowych i wieszakowych. Zbadano także właściwości fizykochemiczne (magnetyczne, luminescencyjne i katalityczne) wybranych kompleksów jonów metali przejściowych.
In the PhD thesis we focused our attention on synthesis and characterization of new N-heterocyclic ligands and their supramolecular architectures formed by self-assembly with transition metal ions. Six new N-heterocyclic ligands have been synthesized. Polypyridine ligands were prepared in multistep Stille-type coupling reaction. Schiff-base ligands have been obtained by condensation reaction between appropriate amines and aldehydes. Reactions of N-heterocyclic ligands with transition metal ions, depending on coordination preferences of metal ions and type of anions, gave rise to formation of new supramolecular architectures. Syntheses confirmed the effectiveness of N-heterocyclic ligands in self-assembly of new mono-, bi- and trinuclear supramolecular architectures of types helicates, mesocates, baquettes and racks. Physical-chemical properties (magnetic, luminescence and catalytic) of selected complexes have been investigated.
In the PhD thesis we focused our attention on synthesis and characterization of new N-heterocyclic ligands and their supramolecular architectures formed by self-assembly with transition metal ions. Six new N-heterocyclic ligands have been synthesized. Polypyridine ligands were prepared in multistep Stille-type coupling reaction. Schiff-base ligands have been obtained by condensation reaction between appropriate amines and aldehydes. Reactions of N-heterocyclic ligands with transition metal ions, depending on coordination preferences of metal ions and type of anions, gave rise to formation of new supramolecular architectures. Syntheses confirmed the effectiveness of N-heterocyclic ligands in self-assembly of new mono-, bi- and trinuclear supramolecular architectures of types helicates, mesocates, baquettes and racks. Physical-chemical properties (magnetic, luminescence and catalytic) of selected complexes have been investigated.
Description
Wydział Chemii: Zakład Chemii Bionieorganicznej
Sponsor
Keywords
Chemia supramolekularna,, Supramolecular chemistry, Samoorganizacja, Self-assembly, Ligandy N-heterocykliczne, N-heterocyclic ligands, Kompleksy jonów metali przejściowych, Complexes of transition metal ions