Browsing by Author "Czarnecki, Piotr. Promotor"

Now showing 1 - 2 of 2
  • Item
    Badanie dynamiki molekularnej w związku inkluzyjnym tiomocznika i bromku pirydyniowego
    (2010-11-05T13:27:41Z) Marczak, Andrzej; Czarnecki, Piotr. Promotor
    Celem pracy jest badanie dynamiki molekularnej związku inkluzyjnego tiomocznika i bromku pirydyniowego. Substancja ta należy do grupy związków zawierających kationy pirydyniowe, których dynamika podlega rozległym badaniom. Wiele substancji z tej grupy wykazuje własności ferroelektryczne. Związki inkluzyjne są ciekawą częścią tej grupy. W związku inkluzyjnym tiomocznika i bromku pirydyniowego (oznaczanym jako TPyBr) stwierdzono dwa przejścia fazowe, przy czym przejście w temperaturze T2 = 155 K jest nieciągłe (I rodzaju) a przejście w temperaturze T1 = 178 K – ciągłe (II rodzaju). Opisano badania rozważanego związku różnorodnymi metodami, które wzajemnie się uzupełniają i potwierdzają. Wykonano badania rentgenowskie, kalorymetryczne, spektroskopii dielektrycznej, badania ciśnieniowe, kwazielastyczne rozpraszanie neutronów oraz spektroskopię mionową. Wnioski z badań: związek wykazuje dwie przemiany fazowe: nieciągłą i ciągłą, przemiana nieciągła jest przemianą typu porządeknieporządek, przemiana ciągła zachodzi między dwoma nieuporządkowanymi fazami, struktura gospodarza stanowi względnie sztywną strukturę, kationy pirydyniowe wbudowane w kanały tiomocznikowe wykonują ruch wokół osi pseudosześciokątnej prostopadłej do płaszczyzny cząsteczki, kationy pirydyniowe wykonują również ruchy względem osi znajdujących się w płaszczyźnie cząsteczki – amplituda tych ruchów jest duża.
  • Item
    Badanie własności dielektrycznych i przemian fazowych mieszanych kryształów tetrafluoroboranów pirydyniowego i imidazoliowego
    (2016) Pietrzak, Piotr; Czarnecki, Piotr. Promotor
    Ferroelektryczny kryształ tetrafluoroboran pirydyniowy [C5H6N][BF4] i ferroelektryczny kryształ tetrafluoroboran imidazoliowy [C3H5N2][BF4] budują roztwór stały [C5H6N]1 x[C3H5N2]x[BF4] w całym zakresie stężeń. Diagram fazowy tego podwójnego systemu został opracowany. Ten roztwór stały wykazał własności dielektryczne, które są uderzająco podobne do tych obserwowanych w typowych szkłach dipolowych. Stan szkła dipolowego realizuje się w tym nowo znalezionym roztworze stałym w zakresie średnich stężeń z powodu współzawodnictwa efektu normalnej ferroelektryczności i ferroelektryczności typu relaksorowego. Szerokie badania polikrystalicznego roztworu stałego [C5H6N]1 x[C3H5N2]x[BF4] zostały wykonane za pomocą badań ciśnieniowych, analizy pętli histerezy ferroelektrycznej, DSC (różnicowa kalorymetria skaningowa), DTA (różnicowa analiza termiczna) i innych metod w szerokim zakresie temperatur. Wyniki poszczególnych metod spektroskopowych umożliwiły zaproponowanie ogólnego modelu reorientacji jonów i określenie ich parametrów aktywacji.