Browsing by Author "Jackowski, Grzegorz. Promotor"
Now showing 1 - 3 of 3
Results Per Page
Sort Options
Item Aktywność opiekuńcza chloroplastowej proteazy AtDeg2(2019) Jagodzik, Przemysław; Jackowski, Grzegorz. PromotorNa podstawie analiz in vitro potwierdzono pojedyncze doniesienie, pochodzące z innego laboratorium, że chloroplastowe białko AtDeg2 oprócz aktywności proteazy dysponuje także aktywnością białka opiekuńczego typu holdazy. Dowiedziono, ponadto, że AtDeg2 wykazuje in vitro także aktywność opiekuńczą dezagregazy. Za aktywność opiekuńczą holdazy i dezagregazy AtDeg2 in vitro w głównej mierze odpowiedzialne są domeny PDZ1 i PDZ2 oraz częściowo domena proteazowa. Wykazano, że in vivo, w warunkach ekspozycji roślin na światło o wysokim natężeniu AtDeg2 dysponuje aktywnością holdazy, dla której substratem jest podjednostka γ1 chloroplastowej syntazy ATP. Aktywność ta wyraża się zahamowaniem homoagregacji zmienionych oksydacyjnie cząsteczek podjednostki γ1 syntazy ATP poprzez niedopuszczenie do powstania mostków dwusiarczkowych między tymi cząsteczkami. W odniesieniu do cech fenotypowych dowiedziono, że w warunkach bezstresowych AtDeg2 przez swoją aktywność opiekuńczą bierze udział w regulacji szerokości nasion, a przez swoją aktywność opiekuńczą i proteolityczną jednocześnie uczestniczy w regulacji momentu rozprostowania się liścieni, liczby węzłów na pędzie kwiatostanowym i jego rozgałęzieniach oraz długości nasion.Item Funkcje fizjologiczne chloroplastowej proteazy AtDeg5(2015-06-19) Baranek, Małgorzata; Jackowski, Grzegorz. PromotorChloroplastowe białko AtDeg5 jest proteazą typu serynowego peryferycznie zasocjowaną z błoną od strony światła tylakoidu. Ze względu na słabo poznaną rolę, jaką odgrywa AtDeg5 w kontroli przebiegu procesów ontogenezy przebadano dwie niezależne linie mutantów insercyjnych o różnym stopniu wyciszenia AtDEG5 i w oparciu o stadia ontogenezy przeanalizowano szereg cech. Obie linie mutantów wykazywały kompensacyjną hiperakumulację AtDeg8. Represja proteazy AtDeg5 spowodowała zmianę wielu cech fenotypowych przynajmniej u jednego z mutantów, przy czym najbardziej znaczące zmiany dotyczyły chronologicznej progresji wzrostu i rozwoju indywidualnych liści rozetkowych, produkcji kwiatów, dojrzewania łuszczynek oraz morfologii w pełni rozwiniętych liści, ultrastruktury chloroplastów, akumulacji apobiałka Lhcb6 w chloroplastach, organizacji strukturalnej cząsteczek PSII, tworzenia rozgałęzień pędów kwiatostanowych oraz długości i szerokości nasion. W odniesieniu do cech fenotypowych regulowanych przez AtDeg5 można wnioskować, że nadmiar AtDeg8 może efektywnie kompensować deficyt 23% puli AtDeg5 lub chloroplast dysponuje nadmiarem centrów katalitycznych AtDeg5 w stosunku do potrzeb, a efekt dawki AtDeg5 odgrywa bądź nie odgrywa istotnej roli. Alternatywnie nadmiar AtDeg8 nie kompensuje deficytu 23%puli AtDeg5, a chloroplast nie dysponuje nadmiarem centrów katalitycznych AtDeg5 w stosunku do potrzeb.Item Regulacja karboksylazy/oksygenazy rybulozo-1,5-bisfosforanu (Rubisco) u Arabidopsis thaliana w odpowiedzi na zmianę natężenia światła z umiarkowanego na niskie(2015-05-28) Grabsztunowicz, Magda; Jackowski, Grzegorz. PromotorRubisco jest dwufunkcyjnym enzymem, zaangażowanym w fazę ciemną fotosyntezy oraz w cykl fotorespiracyjny. U roślin wyższych dojrzała cząstka enzymu zbudowana jest z ośmiu dużych (LS) oraz ośmiu małych (SS) podjednostek. Rubisco podlega precyzyjnej regulacji w trakcie rozwoju ontogenetycznego roślin oraz pod wpływem zmian warunków środowiskowych. Mechanizmy regulacyjne mogą oddziaływać zarówno poprzez zmiany zawartości białka, jak i wpływać na aktywność enzymatyczną Rubisco. W pracy doktorskiej wykorzystano rośliny A. thaliana, które po hodowli w warunkach kontaktu ze światłem o umiarkowanym natężeniu poddawane były ekspozycji na światło o niskim natężeniu. W takim układzie doświadczalnym w ciągu 24 h dochodziło do silnego spadku zawartości LS Rubisco, któremu towarzyszyło masowe pojawianie się agregatów białkowych z udziałem LS- prawodopodobnie na skutek modyfikacji oksydacyjnych LS wywoływanych przez 1O2. W trakcie ekspozycji na nowe warunki świetlne dochodziło także do redukcji aktywności karboksylacyjnej Rubisco. Przywrócenie kontaktu roślin ze świtałem o umiarkowanym natężeniu prowadziło do zaniku agregatów, prawie całkowitego odtworzenia początkowej zawartości LS- Rubisco, a także przywrócenia wyjściowej aktywności karboksylacyjnej enzymu. Prawdopodobny sens fizjologiczny obserwowanych zmian zawartości i aktywności karboksylacyjnej Rubisco polega na przejściowym i odwracalnym wyeliminowaniu określonej puli cząstek Rubisco, które stają się funkcjonalnie nadmiarowe w warunkach kontaktu ze światłem o niskim natężeniu.