Wydział Chemii (WCh)/Faculty of Chemistry
Permanent URI for this community
Browse
Browsing Wydział Chemii (WCh)/Faculty of Chemistry by Author "Barczyński, Piotr. Promotor"
Now showing 1 - 2 of 2
Results Per Page
Sort Options
Item Nanodetektor polianilinowy - detekcja i identyfikacja mikroorganizmów(2013-12-16) Langer, Krzysztof; Barczyński, Piotr. PromotorCelem niniejszej pracy była próba zastosowania nanomateriałów i nanotechnologii przy konstrukcji układów detekcyjnych do szybkiego wykrywania i identyfikacji żywych komórek, mikroorganizmów. W oparciu o skonstruowany przez autora niniejszej pracy nanobiodetektor, opracowano dwa systemy pomiarowe - stacjonarny system nanobiodetekcyjny, który umożliwiał monitoring zmian zachodzących w płynnej hodowli bakterii oraz układ przepływowy, który pozwalał na wielokrotne - następujące jeden po drugim - badania próbek bakteryjnych. W przypadku przepływowego układu nanobiodetekcyjnego, możliwe było wykrycie od kilkuset do kilku miliardów komórek bakterii w mililitrze badanej próbki. W trakcie badań ustalono, że różnice w uzyskanej odpowiedzi zmian elektrycznych polianilinowej nanosieci detektora zależną od ilości komórek, jak również od gatunku bakterii oraz typu komórki - formy przetrwalnikowej, wegetatywnej - i jej kształtu i wielkości (np. ziarniak, pałeczka, przecinkowiec) oraz możliwości ruchu (rzęski, wić). Nanobiodetekcyjny układ przepływowy pozwala określić przynależność badanych bakterii do grupy bakterii Gram ujemnych czy też Gram dodatnich, a rejestrowane zmiany odpowiedzi elektrycznej polianilinowej sieci są gatunkowo zależne. Polianilinowy nanobiodetektor może służyć do określania przybliżonej liczby badanych drobnoustrojów, jak również wstępnej identyfikacji rodzajowej i gatunkowej analizowanych próbek.Item Synteza oraz badania strukturalne i spektroskopowe pochodnych karboksyalkilo (benz)imidazolu oraz ich dimerów z łącznikiem polimetylenowym(2017) Czekański, Łukasz; Barczyński, Piotr. PromotorCelem rozprawy doktorskiej była synteza, badania spektroskopowe oraz strukturalne nowych pochodnych 1-metylobenzimidazolu oraz ich kompleksów z metalami Cu(II) i Zn(II). Pierścień imidazolowy jest częścią wielu bioaktywnych cząsteczek, tj. histamina, histydyna, pilokarpina, allantoina. Pochodne imidazolu znalazły szereg zastosowań w katalizie (w postaci cieczy jonowych), farmacji czy też agrochemii jako m.in. herbicydy. W swojej pracy doktorskiej, w wyniku czwartorzędowania atomu azotu 1-metylobenzimidazolu, otrzymałem serię związków: pochodnych estrowych, karboksylowych oraz betainowych. Pochodne karboksylowe i estrowe tworzą z jonami Cu(II) i Zn(II) kompleksy, w strukturach których występują złożone dianiony - tetrahalogenometalany. Natomiast kompleksy betainowe zawierają w swojej strukturze fragment z idealnie liniowym wiązaniem Br-Cu-Br oraz O-Cu-O. Otrzymane związki stanowią ciekawy obiekt badań spektroskopowych i strukturalnych, ze względu na różnorodność oddziaływań oraz tworzonych struktur. Zsyntezowane pochodne 1-metylobenzimidazolu zostały scharakteryzowane za pomocą protonowego oraz węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego (1H i 13C NMR), spektroskopii w podczerwieni (FT-IR), elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR), spektroskopii w nadfiolecie i świetle widzialnym (UV-Vis), analizy rentgenostrukturalnej (XRD) oraz analizy elementarnej. Otrzymane związki zostały również poddane badaniom aktywności przeciwgrzybicznej (Aspergillus nigre van Tieghem).