Browsing by Author "Maciejewski, Hieronim. Promotor"
Now showing 1 - 8 of 8
Results Per Page
Sort Options
Item Badania reakcji hydrosililowania prowadzonych w środowisku cieczy jonowych w procesie ciągłym(2019) Kukawka, Rafał; Maciejewski, Hieronim. PromotorCelami rozprawy doktorskiej była: (i) synteza i charakterystyka cieczy jonowych i ich wykorzystanie jako rozpuszczalników dla katalizatorów stosowanych w reakcji hydrosililowania, w reaktorach zbiornikowych o działaniu okresowym oraz badanie możliwości ich odzysku i ponownego użycia w kolejnych cyklach reakcji, (ii) otrzymanie i charakterystyka materiałów SILP i ich wykorzystanie w reakcji hydrosililowania w reaktorach zbiornikowych o działaniu okresowym oraz badanie możliwości ich odzysku i ponownego użycia w kolejnych cyklach reakcji, (iii) badania nad intensyfikacją i optymalizacją procesów otrzymywania organofunkcyjnych siloksanów w obecności cieczy jonowych poprzez zaprojektowanie i zastosowanie systemu mikroreaktorowego do prowadzenia reakcji hydrosililowania w sposób ciągły. Hipoteza proponowanych badań zakłada, iż zrozumienie zależności pomiędzy wpływem rodzaju zastosowanych cieczy jonowych na wydajność syntezy organofunkcyjnych siloksanów oraz wyniki optymalizacji warunków reakcji w systemach mikroreaktorowych dostarczą podstawowej wiedzy na temat prowadzenia reakcji hydrosililowania w obecności cieczy jonowych jako rozpuszczalników katalizatorów i pozwolą na opracowanie wydajnych metod syntezy organofunkcyjnych siloksanów w reaktorach zbiornikowych o działaniu okresowym i reaktorach przepływu ciągłego.Item Fluorokarbofunkcyjne związki krzemoorganiczne jako prekursory materiałów silnie hydrofobowych(2013-05-07) Karasiewicz, Joanna; Maciejewski, Hieronim. PromotorPochodne krzemoorganiczne zawierające atom fluoru są jednymi z najbardziej interesujących związków, szeroko wykorzystywanych do produkcji nowoczesnych materiałów. Mała dostępność oraz wysoka cena surowców wyjściowych, a także trudna synteza sprawiały, że pomimo szeregu cennych własności jakimi się charakteryzują, fluorokarbofunkcyjne związki krzemoorganiczne nie były dotąd powszechnie stosowane. Hydrosililowanie jest jedną z podstawowych metod wprowadzania do łańcucha siloksanowego grup funkcyjnych. W większości przypadków rolę katalizatora reakcji hydrosililowania pełnią kompleksy metali przejściowych, a zwłaszcza kompleksy platyny. Niniejsza praca doktorska prezentuje wyniki opracowania efektywnych metod syntezy wszystkich typów fluorokarbofunkcyjnych związków krzemu: silanów, (poli)siloksanów oraz silseskwioksanów w oparciu o procesy hydrosililowania. Jako prekursory fluorowanej olefiny zastosowano dwa etery allilowo- fluorowane o różnej długości łańcucha. W ramach niniejszej pracy udało się otrzymać szereg nowych, nieopisanych dotąd w literaturze pochodnych. Nowe pochodne zawierają mieszane grupy funkcyjne oprócz aktywnej powierzchniowo grupy fluoroalkilowej również grupy reaktywne chemicznie: glicydylową oraz trimetoksysililową. Udowodniono również, że otrzymane związki są prekursorami materiałów silnie hydrofobowych.Item Katalityczne hydroborowanie alkinów w niekonwencjonalnych mediach reakcyjnych(2018) Szyling, Jakub; Maciejewski, Hieronim. Promotor; Walkowiak, Jędrzej. PromotorItem Kompleksy rodu i platyny z cieczami jonowymi jako efektywne katalizatory reakcji hydrosililowania(2021) Bartlewicz, Olga Maria; Maciejewski, Hieronim. PromotorZasadniczym celem zrealizowanej pracy doktorskiej, były badania procesów hydrosililowania ze szczególnym uwzględnieniem aktywności katalitycznej nowych kompleksów rodu i platyny w skład których wchodziły ciecze jonowe. Badania wykonywane w ramach niniejszej rozprawy obejmowały: optymalizację warunków prowadzenia reakcji hydrosililowania katalizowanych nowymi katalizatorami rodowymi i platynowymi, wyznaczenie różnic w aktywności poszczególnych kompleksów rodu i platyny, reakcje hydrosililowania ketonów i acetylenów katalizowane badanymi kompleksami rodu i platyny, syntezę nośników tlenkowych oraz nośników tlenkowych z ligniną oraz wytworzenie z ich udziałem układów SILP (Supported Ionic Liquid Phase) z rodem i platyną, ich pełną charakterystykę fizykochemiczną i adsorpcyjną oraz badania nad ich aktywnością katalityczną w reakcji hydrosililowania olefin. Rozprawa doktorska obejmuje cykl dziewięciu publikacji naukowych (w tym dwóch o charakterze przeglądowym) charakteryzujących aktywność katalityczną nowych materiałów katalitycznych. Uzyskane wyniki pozwoliły na potwierdzenie trwałości oraz skuteczności badanych kompleksów rodu i platyny oraz materiałów Rh-SILP i Pt-SILP w reakcji hydrosililowania, a także możliwość ich izolacji i ponownego wykorzystania w kolejnych cyklach katalitycznych.Item Modyfikacja tkanin bawełnianych związkami krzemoorganicznymi w celu nadania funkcyjności(2016) Przybylak, Marcin; Maciejewski, Hieronim. PromotorTkaniny naturalne dzięki swym zaletom są chętnie stosowane w różnych przestrzeniach życia. Pomimo wielu walorów, właściwości takie jak palność, chłonność wody, biodeterioracja przez mikroorganizmy, ograniczają ich szerokie zastosowanie. W ramach niniejszej pracy modyfikowano tkaniny bawełniane w trzech kierunkach: hydrofobowości, biobójczości i ograniczenia palności. Do nadania tekstyliom funkcyjności zastosowano organofunkcyjne silany i najnowszej generacji difunkcyjne polisiloksany i silseskwioksany. Dzięki zastosowaniu związków krzemoorganicznych posiadających w swej strukturze grypy podatne na hydrolizę (alkoksylowe lub glicydylowe) możliwe było wytworzenie wiązań z grupami hydroksylowymi pochodzącymi od celulozy. Ponadto związki te posiadały w swej strukturze grupy funkcyjne nadające tkaninom pożądane właściwości. Dzięki temu, możliwym było uzyskanie efektywnych i trwałych powłok na powierzchni tkanin. W rezultacie modyfikacji tkanin polisiloksanami i silseskwioksanem w połączeniu z oktaanionem otrzymano powierzchnie superhydrofobowe. Zastosowanie zolu krzemionkowego z triklosanem pozwoliło otrzymać tkaniny o najwyższym z możliwych stopniu biobójczości. W rezultacie modyfikacji tkanin zolem na bazie aminopropylotrietoksysilanu z immobilizowanym wodorofosforanem amonu całkowicie uniepalniono tekstylia. W ramach realizacji badań otrzymano także tkaniny multifunkcyjne. Opracowano efektywne i skuteczne metody modyfikacji tkanin w celu nadania im charakteru hydrofobowego, biobójczego lub trudno zapalnego.Item Modyfikacje induktorów odporności roślin w celu zwiększenia ich efektywności biologicznej(2019) Lewandowski, Piotr; Maciejewski, Hieronim. PromotorCelem rozprawy doktorskiej jest zbadanie wpływu modyfikacji struktury chemicznej induktorów odporności u roślin na ich aktywność biologiczną. W tym celu zbadano pochodne kwasu salicylowego (SA) i 2,6-dichloroizonikotynowego (INA) z różnymi podstawnikami w pierścieniu aromatycznym oraz wpływu położenie grupy aminowej w analogach kwasu 3-aminomasłowego (BABA). Pochodne BTH, zmodyfikowane do formy jonowej, zarówno w postaci anionowej jak i kationowej i przeprowadzone do formy dwufunkcyjnej soli, zbadano pod kątem aktywności biologicznej jako induktory odporności oraz substancje biobójcze, a także określono ich podatność na biodegradację i toksyczność. W trakcie badań wykazano, że na zachowanie aktywności biologicznej w pochodnych SA wpływa (i) obecność grupy hydroksylowej bądź jej analogu (grupy tiolowej) w pozycji 2 i (ii) wprowadzenie podstawnika w postaci chloru bądź fluoru najlepiej w pozycje 3 i 5. Wśród pochodnych kwasu izonikotynowego określono, że obecność atomów chloru w pozycjach 2 i 6 jest kluczowa dla aktywności biologicznej, jak również obecność atomu azotu w pierścieniu heterocyklicznym. Modyfikacja BTH do formy jonowej w celu otrzymania dwufunkcyjnych soli zaowocowała powstaniem szeregu związków łączących funkcje indukcji SAR i antybakteryjne, gdzie wyższą aktywność biologiczną wykazywały pochodne anionowe.Item Synteza, właściwości oraz zastosowanie cieczy jonowych, zawierających w swojej strukturze jedno lub kilka ugrupowań nienasyconych(2021) Szpecht, Andrea; Maciejewski, Hieronim. PromotorCiecze jonowe z roku na rok stają się coraz bardziej atrakcyjną grupą związków chemicznych. Wynika to z faktu ich unikalnych właściwości, np. niska prężność par, niepalność czy wysoka stabilność termiczna. Wprowadzenie do struktury kationu ugrupowania z nienasyconym wiązaniem terminalnym, nadaje tym związkom nowego wymiaru, mianowicie pozwala im uczestniczyć w procesie polimeryzacji, w wyniku której ciecze jonowe nie tracą swoich unikatowych właściwości a dodatkowo stają się obiecującymi materiałami w chemii polimerów. Na szczególne wyróżnienie zasługuje fotonika, która stwarza coraz większe możliwości w zakresie projektowania i produkcji urządzeń, systemów i układów scalonych do zastosowań w szybkiej komunikacji danych, zaawansowanym wykrywaniu i obrazowaniu. Hipoteza przedstawionej rozprawy doktorskiej zakłada, iż zrozumienie zależności pomiędzy wpływem rodzaju i ilości ugrupowań nienasyconych na właściwości fizykochemiczne cieczy jonowych oraz zastosowanie ich w procesie wytwarzania polimerowych struktur planarnych, przy wykorzystaniu skupionej wiązki elektronów, dostarczą podstawowej wiedzy na temat opracowywania nowoczesnych metod wytwarzania materiałów polimerowych. Wszystkie wykorzystane wyniki badań zostały przedstawione w cyklu pięciu publikacji [D1] – [D5].Item Żelatynowo-siloksanowe materiały hybrydowe. Synteza, właściwości i zastosowania(2014-12-15) Pietras, Przemysław; Maciejewski, Hieronim. Promotor; Wojciechowska, Patrycja. PromotorPraca doktorska dotyczy syntezy materiałów hybrydowych charakteryzujących się możliwie najwyższym stopniem kompatybilności otrzymywanych układów. Wyżej wymieniony cel został osiągnięty poprzez połączenie dwóch różnych polimerów: organicznego biopolimeru (żelatyny) oraz nieorganicznych polimerów (żelu krzemionkowego i siloksanów). Otrzymane wyniku pokazują jak rodzaj i ilość organofunkcyjnych siloksanów włączonych w strukturę żelatyny wpływa na właściwości termiczne (stabilność termiczna, temperatura zeszklenia), a także na właściwości antymikrobiologiczne, właściwości mechaniczne, przenikalność pary wodnej oraz tlenu.