Badania krystalograficzne 1,3-β-glukanazy z Solanum tuberosum

dc.contributor.advisorJaskólski, Mariusz. Promotor
dc.contributor.authorWojtkowiak, Agnieszka
dc.date.accessioned2013-05-24T11:49:55Z
dc.date.available2013-05-24T11:49:55Z
dc.date.issued2013-05-24
dc.descriptionWydział Chemii:Zakład Krystalografiipl_PL
dc.description.abstractW ramach pracy doktorskiej przedstawiłam badania krystalograficzne 1,3-β-glukanazy z Solanum tuberosum (ziemniak, odmiana Désirée). Enzym ten należy do rodziny 17 hydrolaz glikozydowych (GH17) i posiada typ pofałdowania cylindra (β/α)8, znany również pod nazwą „TIM barrel”. Oznaczone przeze mnie dwie struktury krystaliczne białka natywnego pozwoliły na wyznaczenie najbardziej zmiennych i zarazem mobilnych fragmentów strukturalnych w roślinnych 1,3-β-glukanazach. Analiza upakowania cząsteczek w kryształach potwierdziła, że obecność znacznika histydynowego nie zaburzyła struktury przestrzennej enzymu oraz pomogła w otrzymaniu wysokiej jakości kryształów. Poddanie zmutowanej formy białka kokrystalizacji z naturalnym substratem, pozwoliło na zaobserwowanie po raz pierwszy dla enzymów z rodziny GH17 oddziaływań pomiędzy sacharydami a białkiem.
dc.description.abstractThe thesis describes crystallographic studies of 1,3-β-glucanase from Solanum tuberosum (potato, cultivar Désirée). The enzyme belongs to family 17 of glycoside hydrolases (GH17) and has the TIM-barrel (β/α)8 folding pattern. The discussion presented in the thesis is based on four high-resolution crystal structure determinations, two for the (recombinant) protein in its native sequence, and two for its active-site mutant in complex with carbohydrate products of the hydrolysis reaction. The two crystal structures of the native protein allowed me to identify the most variable and most mobile regions of the polypeptide chain of plant 1,3-β-glucanases. The analysis of crystal-packing contacts confirmed that the presence of an intact histidine tag, used as a chromatographic purification artifact, did not changed the overall fold of the protein, but instead - promoted the formation of very high quality crystals. In the second part of the thesis, cocrystallization of the mutated enzyme with a natural substrate has resulted in the first crystallographic characterization of a protein/saccharide complex for a GH17 enzyme.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10593/6304
dc.language.isoplpl_PL
dc.subjectHydrolaza glikozydowapl_PL
dc.subjectGlucoside hydrolasepl_PL
dc.subjectRoślinne białko odpowiedzi na stres klasy PR-2pl_PL
dc.subjectPlant pathogenesis-related protein of class 2pl_PL
dc.subjectOddziaływania białko-węglowodanypl_PL
dc.subjectProtein-carbohydrate interactionspl_PL
dc.subjectKompleks białko-ligandpl_PL
dc.subjectProtein-ligand complexpl_PL
dc.titleBadania krystalograficzne 1,3-β-glukanazy z Solanum tuberosumpl_PL
dc.title.alternativeCrystallographic studies of 1,3-β-glucanase from Solanum tuberosumpl_PL
dc.typeDysertacjapl_PL

Files

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Biblioteka Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa Wyższego