Synteza oraz badania strukturalne i spektroskopowe pochodnych karboksyalkilo (benz)imidazolu oraz ich dimerów z łącznikiem polimetylenowym
| dc.contributor.advisor | Barczyński, Piotr. Promotor | |
| dc.contributor.author | Czekański, Łukasz | |
| dc.date.accessioned | 2018-01-17T07:39:05Z | |
| dc.date.available | 2018-01-17T07:39:05Z | |
| dc.date.issued | 2017 | |
| dc.description | Wydział Chemii | pl |
| dc.description.abstract | Celem rozprawy doktorskiej była synteza, badania spektroskopowe oraz strukturalne nowych pochodnych 1-metylobenzimidazolu oraz ich kompleksów z metalami Cu(II) i Zn(II). Pierścień imidazolowy jest częścią wielu bioaktywnych cząsteczek, tj. histamina, histydyna, pilokarpina, allantoina. Pochodne imidazolu znalazły szereg zastosowań w katalizie (w postaci cieczy jonowych), farmacji czy też agrochemii jako m.in. herbicydy. W swojej pracy doktorskiej, w wyniku czwartorzędowania atomu azotu 1-metylobenzimidazolu, otrzymałem serię związków: pochodnych estrowych, karboksylowych oraz betainowych. Pochodne karboksylowe i estrowe tworzą z jonami Cu(II) i Zn(II) kompleksy, w strukturach których występują złożone dianiony - tetrahalogenometalany. Natomiast kompleksy betainowe zawierają w swojej strukturze fragment z idealnie liniowym wiązaniem Br-Cu-Br oraz O-Cu-O. Otrzymane związki stanowią ciekawy obiekt badań spektroskopowych i strukturalnych, ze względu na różnorodność oddziaływań oraz tworzonych struktur. Zsyntezowane pochodne 1-metylobenzimidazolu zostały scharakteryzowane za pomocą protonowego oraz węglowego magnetycznego rezonansu jądrowego (1H i 13C NMR), spektroskopii w podczerwieni (FT-IR), elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR), spektroskopii w nadfiolecie i świetle widzialnym (UV-Vis), analizy rentgenostrukturalnej (XRD) oraz analizy elementarnej. Otrzymane związki zostały również poddane badaniom aktywności przeciwgrzybicznej (Aspergillus nigre van Tieghem). | pl |
| dc.description.abstract | The aim of my dissertation was the synthesis, spectroscopic and structural studies of the new derivatives of 1-methylbenzimidazole and their complexes with Cu (II) and Zn (II) metals. The imidazole ring is part of many bioactive molecules, i.e. histamine, histidine, pilocarpine, allantoin. Imidazole derivatives have found a number of uses in catalysis (in the form of ionic liquids), pharmacy or agrochemicals as herbicides. In my dissertation, as a result of quaternization of nitrogen atom of 1-methylbenzimidazole, I have obtained a series of compounds: ester, carboxy and betaine derivatives. The carboxyl and ester derivatives form Cu(II) and Zn(II) complexes, containing complexed dianions - tetrahalogenometallates. On the other hand, betaine complexes contain, in their structure, a fragment with perfectly linear Br-Cu-Br and O-Cu-O bonds. The obtained compounds constitute an interesting object of spectroscopic and structural research, due to the variety of interactions and structures. Synthesized 1-methylbenzimidazole derivatives were characterized by proton and carbon nuclear magnetic resonance (1H and 13C NMR), infrared spectroscopy (FT-IR), paramagnetic electron resonance (EPR), ultraviolet and visible spectroscopy (UV-Vis) X-ray diffraction (XRD) and elemental analysis. The compounds obtained were also tested for antifungal activity (Aspergillus nigre van Tieghem). | pl |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/10593/21270 | |
| dc.language.iso | pol | pl |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess | pl |
| dc.subject | benzimidazol | pl |
| dc.subject | benzimidazole | pl |
| dc.subject | betaina | pl |
| dc.subject | betaine | pl |
| dc.subject | kompleksy | pl |
| dc.subject | complexes | pl |
| dc.title | Synteza oraz badania strukturalne i spektroskopowe pochodnych karboksyalkilo (benz)imidazolu oraz ich dimerów z łącznikiem polimetylenowym | pl |
| dc.title.alternative | Synthesis and structural and spectroscopic studies of carboxyalkyl (benz)imidazole derivatives and their dimers with polymethylene linker | pl |
| dc.type | Dysertacja | pl |